Вход – Меркурий ХС Комбинированный антибактериальный препарат широкого спектра действия в форме супензии для инъекций
Раствор для внутриматочного введения
Препарат применяют
для лечения коров с воспалительными процессами матки, а также с профилактической целью после кесарева сечения, оказания родовспоможения, оперативного отделения последа.
Спектр действия
Препарат активен в отношении грамположительных (стрептококков, стафилококков, пневмококков, эризипелотриксов, коринебактерий, клостридий, возбудителя сибирской язвы, рожи свиней и др.), а также в отношении некоторых грамотрицательных микроорганизмов (пастерелл, боррелий (спирохет), бруцелл, риккетсий). Особенно чувствительны к препарату патогенные микоплазмы и хламидии.
Устойчивы к действию тилозина протей, сальмонеллы, шигелы, клебсиелы, грибы и вирусы. Нечувствительные к тилозину микроорганизмы обладают перекрестной резистентностью к остальным макролидным антибиотикам: эритромицину, спирамицину.
Описание. Инактивированная вакцина в виде эмульсии для инъекций. Изготовлена из взвеси хламидий Chlamidophila psittaci “Армавир” и “СБЯ-2”. Представляет собой эмульсию бледно-розового цвета вязкой консистенции. Вызывает формирование иммунного ответа у крупного рогатого скота, овец, коз, свиней к хламидиозу через 20-25 суток после однократного применения продолжительностью 12 месяцев.
Показания к применению.Вакцина предназначена для профилактики хламидиоза крупного рогатого скота, овец, коз, свиней в неблагополучных и угрожаемых хозяйствах.
Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.
Вакцинации подлежит клинически здоровое поголовье животных от 1 месяца и старше. Допускается применение вакцины для беременных не позднее, чем за 1 месяц до окончания срока беременности.
Вакцину вводят один раз в год однократно подкожно: овцам и козам – в верхней трети шеи, свиньям – за ухом, крупному рогатому скоту – в область подгрудка, в дозах и сроки, указанные в инструкции по применению. Запрещается использовать вакцину совместно с другими живыми иммунобиологическими препаратами, а также в течение 7 суток до и 14 суток после дегельминтизации.
Форма выпуска. В стеклянных флаконах по 100 см³ (100 доз), 200 см³ (200 доз).
Хранение. В защищенном от света месте при температуре от 2℃ до 10℃.
Срок годности. 12 месяцев с даты выпуска, после первого вскрытия флакона – 12 часов.
ФКП “Армавирская биофабрика”
ВАКЦИНА ПРОТИВ ХЛАМИДИОЗА ЖИВОТНЫХ “ХЛАМИДИОВАК”
ХАРАКТЕРИСТИКАВакцина предназначена для профилактики хламидиоза сельскохозяйственных животных в неблагополучных или угрожаемых по данной болезни хозяйствах.
По внешнему виду вакцина представляет собой эмульсию бледно-розового цвета вязкой консистенции. При длительном хранении в нижней части флакона возможно незначительное расслоение минерального масла, которое исчезает при встряхивании. Вакцина изготовлена
из взвеси хламидий Chlamidophila psittaci «Армавир» и «СБЯ-2», инактивированных формалином в количестве 0,1%, с добавлением масляного адъюванта. В 1,0 см3 вакцины содержится взвесь инактивированных хламидий Chlamidophila psittaci «Армавир» и «СБЯ-2».
Вакцина расфасована по 100 см3, 200 см3 во флаконы соответствующей вместимости.
Вакцину хранят в сухом темном месте при температуре от 2 °С до 10 °С. Срок годности — 12 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.
Вакцинации подлежит клинически здоровое поголовье животных от 1 месяца и старше. Вакцину вводят один раз в год однократно подкожно: овцам и козам — в верхнюю треть шеи, свиньям — в область за ухом, крупному рогатому скоту — в область подгрудка.
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у крупного рогатого скота, овец, коз, свиней к хламидиозу через 20-25 суток после однократного применения продолжительностью 12 месяцев. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
Бензилпенициллина прокаин – 100 000 МЕ/мл.
Бензилпенициллина бензатин – 100 000 МЕ/мл.
Дигидрострептомицина сульфат – 200 мг/мл.
Современная синергичная комбинации действующих веществ.Широкий спектр антимикробной активности.Пролонгированное действие до 72 часов.Удобство применения.Экономичен в использовании.
Неострепин™ 400 LA назначают крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, лошадям, собакам и кошкам для лечения бактериальных инфекций дыхательных путей (трахеит, бронхит, пневмония), желудочно- кишечного, мочеполового тракта (энтерит, гастроэнтероколит), мочеполового тракта, инфекций кожи и мягких тканей, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата.
Острая почечная и печеночная недостаточность, а также повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.
Не вводить внутриартериально и внутривенно.
Не допускается использование препарата у лошадей, разводимых на мясо для потребления человеком.
Дозировка и порядок применения.
Препарат применяют внутримышечно 1 раз в сутки в течение 3 дней:
• КРС и свиньям – 1 мл на 20 кг массы животного• Лошадям – 1 мл на 10 кг массы животного• Телятам, поросятам, и мелкому рогатому скоту – 1 мл на 15 кг массы животного• Кошкам и собакам – 0,5 мл на 5 кг массы тела животного
Перед применением препарат тщательно встряхнуть.
Стеклянные флаконы по 100 мл.
Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре от +2°С до +25°С.
3 года со дня изготовления, после вскрытия флакона – не более 28 суток.
Глюкэтин – лекарственное средство в форме раствора для инъекций, содержащее в качестве действующих веществ 20% глюкозы, 15% спирта этилового ректификованного и в качестве растворителя воду для инъекций. Глюкэтин представляет собой стерильный прозрачный бесцветный раствор со специфическим запахом.
НазначениеГлюкэтин применяют в качестве общеукрепляющего и тонизирующего средства при кровопотерях и обезвоживании организма животных, при диспепсии и бронхопневмонии молодняка.
Биологические свойстваГлюкэтин повышает осмотическое давление крови, активизирует процессы обмена веществ в тканях, усиливает сократительную способность сердечной мышцы, расширяет сосуды, улучшает антитоксическую функцию печени. Глюкэтин по степени воздействия на организм относится к 4 классу малоопасных веществ (по ГОСТ 12.1.007-76).
Дозировка и способ применения
Глюкэтин задают животным внутрь или вводят внутривенно один раз в сутки в течение 3-4 дней в следующих дозах (мл):при внутреннем применении при внутривенном введении• лошади – 500-700 / 70-120• коровы – 400-500 / 80-100• телята – 200-300 / 30-50• свиньи – 200-300 / -• поросята – 20-50 / –
Форма выпускаВыпускают Глюкэтин расфасованным по 100 мл в стерильных герметично закрытых стеклянных флаконах, укупоренных резиновыми пробками и обкатанными алюминиевыми колпачками. Хранят Глюкэтин в упаковке организации-производителя, в сухом защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 0 до 250 С. Срок годности Глюкэтина при соблюдении условий хранения – 5 лет со дня изготовления. Запрещается использовать лекарственное средство после окончания его срока годности. Производитель – БиоХимФарм, Россия
ПримечанияПродукты животноводства во время и после применения Глюкэтина используют без ограничений.
Побочные действияВ рекомендуемых дозах Глюкэтин не вызывает у животных побочного действия и осложнений.
Цена не указана по требованию производителя. Если в вашем заказе есть другие товары, то в комментариях укажите, что и в каком количестве нужно добавить в заказ. Менеджер при обработке заказа добавит товар и напишет общую сумму. Если в вашем заказе только товар с кнопкой “Написать”, то оформляйте заказ через сообщение с указанием названия (если разные товары) и количества необходимых препаратов, способ отправки заказа (ТК, почта), адреса отправки, ФИО получателя заказа.
Тилометрин Раствор для профилактики послеродовых осложнений и лечения коров с эндометритом, 1 л
Препарат применяют для лечения коров с воспалительными процессами матки, а также с профилактической целью после кесарева сечения, оказания родовспоможения, оперативного отделения последа.
Мы осуществляем продажу товаров ветеринарного назначения на основе Лицензии на осуществление фармацевтической деятельности № 00-17-2-003140 от 17. 2017 г. выданной ООО “НПП Велес” Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору (РОССЕЛЬХОЗНАДЗОР)
Глюкэтин применяют в качестве общеукрепляющего и тонизирующего средства при кровопотерях и обезвоживании организма животных, при диспепсии и бронхопневмонии молодняка, в сочетании со специфическими средствами лечения.
Противопоказанием для применения Глюкэтина является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
Глюкэтин назначают животным внутрь или внутривенно (капельным способом) один раз в сутки в течение 3-4 дней в следующих дозах (мл):
при внутреннем применении при внутривенном введении
• лошади — 500-700 70-120
• коровы — 400-500 80-100
• телята — 200-300 30-50
• свиньи — 200-300 —
• поросята — 20-50 —
Для физических лиц: транспортом компании “ПРОРОСТ” бесплатно только по г. Ростову-на-Дону, г. Аксаю, г. Батайску, а по ЮФО и по г. Ставрополю 250 руб. Доставка в другие регионы РФ не осуществляется.
Доставим товар в магазины сети “ПРОРОСТ” для самовывоза или привезем заказ курьером на дом.
Оплата: наличными, безналичными при получении или безналичный расчет на сайте;
Службами доставки СДЭК или Boxberry в пункты самовывоза или курьером — 100% предоплата, безналичный расчет.
Для юридических лиц: оплата по выставленному счету или наличными.
)
Тилозина тартрат 1 г/100см3; дезаминокситоцин 50 ЕД/100см3. (внутримат.)Препарат применяют для лечения коров с воспалительными процессами матки, а также с профилактической целью после кесарева сечения, оказания родовспоможения, оперативного отделения последа. Представляет собой комбинацию макролидного антибиотика (тилозина тартрата) и синтетического производного гормона задней доли гипофиза окситоцина.
Дозировка:Тилометрин представляет собой однородную жидкость от светло желтого до коричневого
Допускается выпадение незначительного осадка
г тилозина тартрата
ПОКАЗАНИЯ И ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат представляет собой комбинацию макролидного антибиотика
Тилозин действует бактериостатически на грамотрицательные и грамположительные
риккетсии и хламидии подавляя синтез белка
субъединицей чувствительных микроорганизмовтилозин блокирует участок связывания рибосомы
что нарушает процесс присоединения аминокислот и рост пептидной
Окситоцин оказывает стимулирующее действие на гладкую мускулатуру матки
сократительную активность миометрия
Препарат в незначительных количествах проникает из полости матки в органы
Из организма животных препарат в основном выделяется с экссудатом при
Препарат применяют для лечения коров с воспалительными процессами маткиа также с
Для лечения коров больных послеродовым эндометритом препарат вводят в полость матки с
помощью пипетки и шприца Жане в дозе кг массы телаВведение повторяют через
ч до клинического выздоровления
С профилактической целью после кесарева сеченияоказания родовспоможения или
оперативного отделения последапрепарата вводят коровам однократно в дозе
В рекомендуемых дозах препараткак правило не вызывает побочных явлений
Противопоказаниями к применению является гиперчувствительность к компонентам препарата
При возникновении аллергических реакций
прекращают и назначают десенсибилизирующую терапию
Препарат нельзя применять при разрывах матки
полученное от коров во время лечения и в течение суток после последнего
используют в корм животным после кипяченияУбой животных разрешен
суток после последнего введения препаратавынужденно убитых ранее
может быть использовано для производства мясокостной муки или в корм пушным
Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухомзащищенном от света месте при
температуре от плюс С до плюс
Срок годности препарата два года со дня изготовленияпри условии соблюдения правил
Препарат выпускают в стеклянных бутылках по 50, 100, 200, 400
или в иной таре
Вакцина против хламидиоза животных «ХламидиоВак»
Армавирская биофабрика, Россия
Инструкция по применению вакцины против хламидиоза животных «ХламидиоВак»
(Организация-разработчик: ФКП «Армавирская биофабрика», Краснодарский край)
I. Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Вакцина против хламидиоза животных «ХламидиоВак».
Международное непатентованное наименование – Вакцина против хламидиоза животных «ХламидиоВак».
2. Лекарственная форма — эмульсия для инъекций (инактивированная вакцина). Вакцина изготовлена из взвеси хламидий Chlamidophila psittaci «Армавир» и «СБЯ-2» в титре не ниже 107, инактивированных формалином, с добавлением масляного адъюванта.
По внешнему виду вакцина представляет собой эмульсию бледно-розового цвета вязкой консистенции. При длительном хранении в нижней части флакона возможно незначительное расслоение минерального масла, которое исчезает при встряхивании.
Вакцина расфасована по 100 см (100 доз), 200 см (200 доз) во флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
3. Флаконы с вакциной упакованы в ящики (коробки) из гофрированного картона. В каждый ящик (коробку) с вакциной вложена инструкция по её применению.
Срок годности вакцины 12 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
4. Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2˚С до 10˚С.
5. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
6. Вакцину во флаконах без маркировки, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным внешним видом, подвергшуюся замораживанию, с истекшим сроком годности, не использованную в течение 12 часов после вскрытия флаконов, бракуют, обеззараживают путем кипячения в течение 30 минут и утилизируют.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
II. Фармакологические свойства
7. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у крупного рогатого скота, овец, коз, свиней к хламидиозу через 20-25 суток после однократного применения продолжительностью 12 месяцев.
В 1 см вакцины содержится взвесь инактивированных хламидий Chlamidophila psittaci «Армавир» и «СБЯ-2» в титре не ниже 107.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
III. Порядок применения
8. Вакцина предназначена для профилактики хламидиоза сельскохозяйственных животных в неблагополучных или угрожаемых хозяйствах.
9. Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.
10. Вакцинации подлежит клинически здоровое поголовье животных от 1 месяца и старше.
– в область за ухом,
крупному рогатому скоту – в область подгрудка в следующих дозах:
Вид животных/Доза вакцины/см
Крупный рогатый скот:
от 1 до 12 мес. возраста – 1,5см
старше 12 мес. возраста – 3см
Овцы и козы:
от 1 до 6 мес. возраста – 0,5см
старше 6 мес. возраста – 1см
Номер регистрационного удостоверения 02-1-35.13-2334№ПВР-1-4.7/02069
Для получения более подробной информации о препарате, позвоните по одному из телефонов:
8 (495) 150-08-74.
Весь перечень и инструкции ветпрепаратов можно посмотреть в продукции на нашем сайте. В отношении цены, а также о возможности покупки Вас с удовольствием проинформируют наши менеджеры.
<< Назад в раздел
Фарм. группа
: Обезболивающие, успокаивающие и противовоспалительные
Состав: в 1,0 мл препарата содержится 0,02 г ксилазина гидрохлорида, натрия метабисульфит, спирт бензиловый, натрия гидроксид, кислота лимонная, вода для инъекций.
Применение: в/в, в/м
Показания: Препарат применяют для седации (успокаивания) животных при разных вмешательствах и обработках как, например, подковывание лошадей, взятие крови, вакцинация, рентгеновское обследование, введение носовых колец, удаление швов, обработка ранений, в том числе перевязка, выпадение влагалища и матки, устранение инородного тела после закупорки пищевода у крупного рогатого скота, закрытие ран швами, хирургические вмешательства на половом члене, сосках, катетеризация, обработка глаз и ушей, при проведении местной или общей анестезии и т. д. Препарат рекомендуется применять перед эвтаназией миорелаксантами.
Препарат относится к группе седативных средств с миорелаксирующим действием. В зависимости от дозы препарат обладает успокаивающим, обезболивающим и миорелаксационным действиями. Механизм действия препарата заключается в стимуляции центральных пресинаптических α2-адренорецепторов, что приводит к уменьшению выделения норадреналина и его стимулирующего действия на центральную нервную систему.
Дозы и способ применения
Препарат вводят внутримышечно или внутривенно, а так же в комбинации с буторфанолом, кетамином и барбитуратами для усиления его действия.
Крупному и мелкому рогатому скоту: 0,05 – 0,15 мл/10 кг массы внутримышечно или 0,1 – 0,3 мл/40 кг массы внутривенно. В зависимости от дозы проявляется легкое или выраженное седативное действие с различной индивидуально выраженной анальгезией, а также выраженная мышечная релаксация с сохранением способности животного стоять, что достаточно для погрузки животных, проведения разных болезненных диагностических исследований, обработки ран, родовспоможения.
Лошадям: 6,0 — 12,0 мл/100 кг массы животного внутримышечно.
Собакам: при манипуляциях, не вызывающих сильную болевую реакцию (перевязки, клиническое обследование, удаление зубного камня и т. п.), препарат вводят внутримышечно в дозе 1,0 – 3,0 мг/кг массы животного ксилазина, что составляет 0,5-1,5 мл препарата на 10 кг массы животного. При процедурах и операциях, связанных с сильной болевой реакцией, препарат применяют собакам в комбинации с другими анестезирующими и анальгезирующими средствами, согласно наставлениям по их применению.
Кошкам: при манипуляциях, не вызывающих сильной болевой реакции (рентгенография, удаление зубного камня и т.п.), проведении местной и общей анестезии препарат вводят внутримышечно или подкожно в дозе 2 – 4 мг действующего вещества (ксилазина) на кг массы животного, что составляет 0,1 – 0,2 мл на 1 кг массы животного. При операциях, вызывающих сильную болевую реакцию, препарат применяют в комбинации с другими анестезирующими средствами, согласно наставлениям по их применению. Кошкам препарат применяют как рвотное в дозе 0,06 см3/кг массы животного внутримышечно.
Ограничения по использованию продукции
Убой животных на мясо допускается не ранее, чем через 5 суток после прекращения применения препарата, а употребление молока в пищевых целях не ранее, чем через 4 суток.
Условия и сроки хранения
Препарат хранят в упаковке производителя по списку Б в защищенном от света месте, при температуре от плюс 2 ºС до плюс 25 ºС.
Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50; 100; 150; 200 и 250 мл
Раствор «Ксилавет» (ДВ – ксилазина гидрохлорид)
(можно использовать в место Рометара, Ксилы, Ксиловета, Зооксилазина)
по применению препарата «Ксиловит»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 «Ксиловит» («Xylovitum»).
1.2 Препарат представляет собой стерильную, бесцветную или желтоватую, прозрачную жидкость без механических включений.
1.3 В 1,0 см3 препарата содержится 0,02 г ксилазина гидрохлорид, 0,001 г метилпарабена и растворителя до 1,0 см3.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50,0 и 100,0 см3.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя по в сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 10С до плюс 25С. Список Б.
1.6. Срок годности 2 (два) года от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. Препарат «Ксиловит» относится к группе седативных средств с миорелаксирующим действием. В зависимости от дозы «Ксиловит» обладает успокаивающим, болеутоляющим, обезболивающим и миорелаксационным действиями. Механизм действия препарата заключается в стимуляции центральных пресинаптических ά2-адренорецепторов, что приводит к уменьшению выделения норадреналина и его стимулирующего действия на центральную нервную систему.
2.2. После внутримышечного введения препарата его действие проявляется через 5-30 минут, а при внутривенном введении, через 1-5 минут. Продолжительность успокаивающего действия колеблется у крупного рогатого скота от 30 минут до 5 часов, у лошадей и диких животных от 30 минут до 1 часа, а у собак и кошек 1-2 часа. Болеутоляющее действие сохраняется у крупного рогатого скота до 45 минут, у собак и кошек 15-30 минут, у лошадей продолжительность болеутоляющего действия не стабильная; миорелаксация наступает через 20 – 50 минут. Начало действия характеризуется опусканием головы, верхнего века и нижней губы, ослабленной игрой ушей и частичным выпадением пениса. При введении препарата в высшей разовой дозе отмечается глубокая седация животного, животное ложиться и наступает состояния, похожее на сон.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1. Препарат применяют для седации (успокаивания) животных при разных вмешательствах и обработках как, например, подковывание лошадей, взятие крови, вакцинация, рентгеновское обследование, введение носовых колец, удаление швов, обработка ранений, в том числе перевязка, выпадение влагалища и матки, устранение инородного тела после закупорки пищевода у крупного рогатого скота, закрытие ран швами, хирургические вмешательства на половом члене, сосках, катетеризация, обработка глаз и ушей, при проведении местной или общей анестезии и т. д. Препарат рекомендуется применять перед эвтаназией миорелаксантами.
3.2. Препарат «Ксиловит» вводят внутримышечно или внутривенно, а так же в комбинации с бутамидором, кетамином и барбитуратами для усиления его действия. Крупному и мелкому рогатому скоту: 0,05-0,15 мл/10 кг массы внутримышечно или 0,1-0,3 мл/40 кг внутривенно. В зависимости от дозы проявляется легкое или выраженное седативное действие с различной, индивидуально выраженной анальгезией, а также выраженная мышечная релаксация с сохранением способности животного стоять, что достаточно для погрузки животных, проведения разных болезненных диагностических исследований, обработки ран, родовспоможения. Лошадям: 6-12 мл/100 кг массы животного внутримышечно Собакам: при манипуляциях, не вызывающих сильную болевую реакцию (перевязки, клиническое обследование, удаление зубного камня и т. п.), «Ксиловит» вводят внутримышечно в дозе 1-3 мг/кг массы животного ксилазина, что составляет 0,5-1,5 мл препарата на 10 кг массы животного. При процедурах и операциях, связанных с сильной болевой реакцией, «Ксиловит» применяют собакам в комбинации с другими анестезирующими и анальгезирующими средствами, согласно наставлениям по их применению. Кошкам: при манипуляциях, не вызывающих сильной болевой реакции (рентгенография, удаление зубного камня и т. п.), проведении местной и общей анестезии «Ксиловит» вводят внутримышечно или подкожно в дозе 2-4 мг действующего вещества (ксилазина) на 1 кг массы жи¬вотного, что составляет 0,1-0,2 мл на 1 кг массы животного. При операциях, вызывающих сильную болевую реакцию, «Ксиловит» применяют в комбинации с другими анестезирующими средствами, согласно наставлениям по их применению. Кошкам препарат применяют как рвотное в дозе 0,06 мл/кг массы животного внутримышечно.
3.3. При введении препарата «Ксиловит» у животных отмечается угнетение дыхания, сердечной деятельности, понижение тем¬пературы тела, тошнота, рвота. У крупного и мелкого рогатого скота отмечается повышенная чувствительность к препарату. С целью профилактики вероятных побочных явлений перед введением препарата «Ксиловит» подкожно или внутримышечно (кошкам) вводят атропина сульфат в дозе 0,05 мг/кг массы животного.
3.4. В случае передозировки препарата или для ускорения выхода животного из наркоза внутривенно или внутримышечно вводят метоклопрамида гадрохлорид 0,5 мг/кг 2-3 раза в сутки, внутривенно – йохимбин 0,2-0,3 мг/кг (авакс 0,5% раствор); антиседан в дозе 0,2 мг/кг внутримышечно; доксапрам; форсируют диурез. Внутривенно капельно (осторожно!) вводят дофамин в дозе 10 мкг/кг/мин., 5% раствор натрия гидрокарбоната, 0,037% раствор натрия гипохлорита 7,0-10,0 мл/кг. При отеке легких внутривенно вводят гипертонические растворы глюкозы и кальция хлорида. Для жвачных йохимбин малоэффективен.
3.5. Применение препарата «Ксиловит» противопоказано на последней стадии беременности (повышение тонуса миометрия), при завороте желудка и закупорке пищевода у собак, а так же у кошек и собак с кардиомиопатией.
3.6. Убой животных на мясо и использование молока для пищевых целей разрешается через 3 дня после последнего применения препарата «Ксиловит».
3.7. В случае вынужденного убоя ранее указанного срока мясо может быть использовано на корм плотоядным.
4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
4.1. Все работы с препаратом необходимо проводить в спецодежде.
4.2. Во время работы запрещается принимать пищу, пить воду, курить.
4.3. После окончания работы руки и лицо следует тщательно вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать водой
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Ксиловит (Xylovitum).
Международное непатентованное наименование: ксилазина гидрохлорид.
1.2 Препарат представляет собой бесцветную или желтоватую прозрачную жидкость.
Препарат выпускают в форме раствора для внутримышечного и внутривенного введения.
1.3 В 1,0 мл препарата содержится 0,02 г ксилазина гидрохлорида, натрия метабисульфит, спирт бензиловый, натрия гидроксид, кислота лимонная, вода для инъекций.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50; 100; 150; 200 и 250 мл.
1.5 Препарат хранят в упаковке производителя по списку Б в защищенном от света месте, при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.
Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.
1.6 Срок годности препарата 5 (пять) лет от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
Срок годности препарата после вскрытия флакона — 28 суток.
Не применять по истечении срока годности.
1.7 Препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат относится к группе седативных средств с миорелаксирующим действием.
Механизм действия препарата заключается в стимуляции центральных пресинаптических а2-адренорецепторов, что приводит к уменьшению выделения норадреналина и его стимулирующего действия на центральную нервную систему.
2.2 После внутримышечного введения препарата его действие проявляется через 5 — 3 0 минут, а при внутривенном введении, через 1 — 5 минут.
Продолжительность успокаивающего действия колеблется у крупного рогатого скота от 30 минут до 5 часов, у лошадей и диких животных от 30 минут до 1 часа, а у собак и кошек — 1-2 часа.
Болеутоляющее действие сохраняется у крупного рогатого скота до 45 минут, у собак и кошек 15 — 30 минут, у лошадей продолжительность болеутоляющего действия нестабильная; миорелаксация наступает через 20 — 50 минут.
При введении препарата в высшей разовой дозе отмечается глубокая седация животного, животное ложится и наступает состояние, похожее на сон.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для седации (успокаивания) животных при разных вмешательствах и обработках как, например, подковывание лошадей, взятие крови, вакцинация, рентгеновское обследование, введение носовых колец, удаление швов, обработка ранений, в том числе перевязка, выпадение влагалища и матки, устранение инородного тела после закупорки пищевода у крупного рогатого скота, закрытие ран швами, хирургические вмешательства на половом члене, сосках, катетеризация, обработка глаз и ушей, при проведении местной или общей анестезии и т.д.
3.2 Препарат вводят внутримышечно или внутривенно, а так же в комбинации с буторфанолом, кетамином и барбитуратами для усиления его действия.
При процедурах и операциях, связанных с сильной болевой реакцией, препарат применяют собакам в комбинации с другими анестезирующими и анальгезирующими средствами, согласно наставлениям по их применению.
3.3 При введении препарата у животных отмечается угнетение дыхания, сердечной деятельности, понижение температуры тела, тошнота, рвота.
С целью профилактики вероятных побочных явлений перед введением препарата подкожно или внутримышечно (кошкам) вводят атропина сульфат в дозе 0,05 мг/кг массы животного.
3.4 В случае передозировки препарата или для ускорения выхода животного из наркоза:
3.5 Применение препарата противопоказано на последней стадии беременности (повышение тонуса миометрия), при завороте желудка и закупорке пищевода у собак, а также у кошек и собак с кардиомиопатией.
3.6 Убой животных на мясо допускается не ранее, чем через 5 суток после прекращения применения препарата, а употребление молока в пищевых целях не ранее, чем через 4 суток.
3.7 В случае вынужденного убоя ранее указанного срока мясо может быть использовано на корм плотоядным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б.