Вход – Меркурий ХС УВЕЛИЧЕНИЕ ОБЪЕМА ПРОДАЖ, ТО ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРИМЕНЯТЬ ВОПРОС ДЛЯ ВО
А) метод на основе психологии покупателя
Б) метод «затраты + плюс»
В) метод «снятия сливок»
Г) метод «средние издержки + прибыль»
А) метод «затраты + плюс»
Б) метод на основе психологии покупателя
В) метод на основе репутации фирмы
Г) метод проникновения
А) ЛП из перечня ЖНВЛП
Б) биологически активных веществ
В) медицинской техники
Г) средств личной гигиены
А) административная ответственность
Б) гражданско-правовая ответственность
В) уголовная ответственность
Г) материальная ответственность
А) свободными ценами
Б) регулируемыми ценами
В) государственными ценами
Г) зарегистрированными ценами
А) в реестре цен
Б) в уголке потребителя
В) на упаковке
Г) на ценнике
А) спроса и предложения
Б) только предложения
Г) только спроса
А) совершенствование товара, улучшение его качества;
Б) расширение и рост производства;
В) уменьшение издержек производства и оборота
Г) высокий уровень конкуренции
А) фактические цены сделок
А) все лекарственные средства
Б) только наркотические средства
В) только ЖНВЛП
Г) детское питание
А) Правительством субъекта РФ
Б) Правительством РФ
В) Министерством здравоохранения РФ
Г) Территориальными органами управления здравоохранением
Г) Министерством здравоохранения субъекта РФ
А) 10% ПОВТОР ТЕСТА
Б) все лекарственные средства
В) детское питание
Г) очковую оптику
А) издержек производства и стоимости сырья
Б) издержек обращения и транспортных расходов
В) стоимости готовой продукции
Г) издержек производства и прибыли
А) производителя без НДС
Б) Государственного реестра цен на лекарственные средства
Г) производителя с НДС
КРОМЕ ЖНВЛП, АПТЕКИ, ЯВЛЯЮЩИЕСЯ ПЛАТЕЛЬЩИКАМИ НДС, СЧИТАЮТ ОТ ЦЕНЫ ПОВТОР ТЕСТА
А) оптовой без НДС
Б) производителя без НДС
В) производителя с НДС
Г) оптовой с НДС
А) расположение района региона, цена производителя Б) пожелания проживающих в регионе
В) учетная политика аптеки
Г) среднерозничная цена лекарственных препаратов
А) Правительством РФ
Б) Министерством здравоохранения РФ
В) Правительством субъекта РФ
А) отпускной цены оптовой сети
Б) отпускной цены предприятия-изготовителя
В) зарегистрированной цены
Г) себестоимости лекарственного препарата
А) стоимость ингредиентов + стоимость тары + вода + тариф за изготовление и НДС
Б) стоимость ингредиентов + стоимость тары + вода
В) стоимости ингредиентов + тариф за изготовление и НДС
Г) стоимость ингредиентов + стоимость тары + вода и НДС
В) оптовой без НДС
Г) производителя без НДС
А) увеличение объема продаж
Б) снижение объема продаж
В) анализ деятельности конкурентов
Г) изучение рынка
А) изучении спроса
Б) учете затрат
В) изучении конкурентов
Г) изучении ассортимента
А) торговые надбавки
Б) нормативы потребления ЛП
В) калькулирование себестоимости
Г) уровень издержек обращения
А) тарифы за изготовление
Б) заработную плату сотрудников
В) оплату за охрану помещений
Г) торговую надбавку
Б) регулирование цен
В) ценовая политика
В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ОРГАНИЗАЦИЯХ ПРИМЕНЯЮТ ЦЕНЫ А) оптовые Б) закупочные В) розничные
А) эффективность и побочные действия лекарственных препаратов
Б) размеры, форма, упаковка
Г) традиции потребления лекарственных препаратов
А) протокол согласования цен поставки лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
Б) товарно-транспортная накладная
Г) реестр сертификатов
А) условие отпуска
Б) наименование производителя
В) наименование лекарственного препарата
Г) номер регистрационного удостоверения
А) канал товародвижения
Б) рыночный путь
В) общим весом
А) акт о приемке товара, поступившего без счета поставщика
Б) приемный акт
В) коммерческий акт
Г) акт приемочного контроля
А) предмет и объем поставки
В) права и обязанности сторон
Г) порядок сдачи товара
А) ответственность сторон
Б) предмет поставки
В) порядок сдачи-приемки товара
А) партия товара
В) серия товара
Г) норма отгрузки
А) договор о полной материальной ответственности
Б) коллективный договор
В) договор поставки
Г) договор купли-продажи
А) бой, порча, недостача товара
Б) недоброкачественные товары
В) фальсифицированные товары
Г) контрафактные товары
А) количества мест и массу брутто и проверку количества товарных единиц и массу нетто
Б) только количества мест и массу нетто
В) только количества товарных единиц и массу нетто Г) только количества мест
А) в случаях, предусмотренных в договоре поставки
Б) выборочно при поставке в течение срока действия договора
В) при каждой поставке товара
Г) выборочно при поставках в течение календарного года
А) физическим лицам для личного, семейного, домашнего использования
Б) организациям оптовой торговли ЛП, производителям ЛП для целей производства
В) медицинским организациям
Г) научно-исследовательским организациям для научно-исследовательской работы
А) по количеству мест и массе брутто
Б) по количеству товарных единиц (массе нетто) и качеству товаров
В) только по массе брутто
Г) только по массе нетто
А) стеллажная карточка
Б) карточка складского учета
В) ведомость выборки
Г) инвентарная карточка
А) МЗ и СР РФ № 1222н от 2010 г.
Б) МЗ РФ № 137 от 2003 г.
В) МЗ РФ № 706н от 2010 г.
Г) МЗ РФ № 318 от 1997 г.
А) каждое грузовое место
Б) первое грузовое место
В) нечетные места
Г) не вкладывают
А) договором купли-продажи
Б) устной договоренностью между получателем и поставщиком В) Федеральным законом № 61 от 2010
Г) приказом МЗ и СР РФ №1222н от 2010
А) качество и комплектность товара
Б) порядок приемки
В) предмет договора
Г) порядок поставки
А) руководителем организации, либо лицом, имеющим доверенность на право заключения договора
Б) только главным бухгалтером
В) только заместителем руководителя
Г) только материально-ответственным лицом
А) 7 дней
Б) 30 дней
В) 20 дней
Г) 2 недели
А) служит для контроля за реализацией лекарств по срокам годности
Б) поступает в аптеку вместе с товаром
В) является приложением к карточке складского учета
Г) служит основанием для списания товара
А) организацией оптовой торговли
Б) аптечной организацией
В) аптечным киоском
Г) аптечным пунктом
А) оптовое звено
Б) розничное звено
В) конечных потребителей
В) реестр счетов
Г) приемный акт
А) договором поставки
Б) договором о материальной ответственности
В) трудовым договором
Г) соглашением сторон
А) МЗ и СР РФ №1222н от 2010 г
Б) МЗ и СР №706н от 2010 г
В) МЗ РФ от №80 от 2002 г
Г) МЗ РФ №80 от 2003 г
А) федеральными органами управления
Б) региональными органами управления
В) местными органами управления
Г) частными организациями
А) приемный акт
Б) стеллажная карточка
В) карточка складского учета
Г) упаковочный лист
А) упаковочный лист
В) приемный акт
Г) стеллажная карточка
Б) аптечным организациям
Г) организациям оптовой торговли
Б) штатное расписание
В) инструктаж по технике безопасности
Г) документ по приостановке реализации ЛП
А) отправку товара
Б) приемку товара
В) контроль качества товара
Г) фасовку товара
А) на карточках складского учета
Б) на товарно-транспортных накладных
В) на стеллажных карточках
Г) на реестре приходных (расходных )документов
А) карточка складского учета
Б) журнал регистрации поступившего груза
В) приемочный акт
А) масса товара с упаковкой
Б) масса товара без упаковки
В) общая масса однородных товаров
Г) масса однородных товаров
А) не менее 60%
Б) не менее 80%
В) не менее 70%
Г) не менее 40 %
Б) не менее 70%
В) не менее 40%
Г) не менее 80%
А) не менее 40 %
Б) не менее 60%
А) по количеству и качеству
Б) по общей стоимости
В) по массе брутто
Г) по массе нетто
А) по количеству товарных единиц и массе нетто
Б) по количеству мест и массе брутто
В) по общей стоимости
Г) по количеству мест
Б) по количеству товарных единиц и массе нетто
А) серию поступившего товара
Б) партию поступившего товара
В) коробку поступившего товара
Г) упаковку поступившего товара
А) стоимости ЛП
Б) наименовании ЛП
В) номере серии ЛП
Г) производителе ЛП
И ВЗРЫВООПАСНЫХ ЛП ДОЛЖНЫ БЫТЬ ОБОРУДОВАНЫ НЕСГОРАЕМЫМИ
И УСТОЙЧИВАМИ СТЕЛЛАЖАМИ, КОТОРЫЕ УСТАНАВЛИВАЮТСЯ ОТ ПОЛА И СТЕН НА РАССТОЯНИИ (М)
А) 1 категории
Б) 2 категории
В) 3 категории
Г) 4 категории
А) термометрами и гигрометрами
Б) термометрами и барометрами
В) гигрометрами и барометрами
Г) термометрами и тонометрами
А) медицинские работники, назначающие лекарственный препарат
Б) фирмы-производители фармацевтической продукции
В) оптовые организации
Г) розничные организации
А) обеспечение лекарственными средствами институциональных потребителей
Б) обеспечение населения товарами аптечного ассортимента
В) изготовление лекарственных препаратов по рецептам
Г) информирование врачей и населения о новых лекарственных препаратах
А) других организаций оптовой торговли продовольственными товарами
Б) производителей лекарственных средств для целей производства лекарственных средств и медицинских организаций
В) научно-исследовательских организаций для научно-исследовательской работы
Г) индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность или лицензию на медицинскую деятельности аптечных организаций
А) незарегистрированные в Российской Федерации Б) иностранных производителей
В) относящиеся к минимальному ассортименту лекарственных препаратов для медицинского применения
Г) относящиеся к ЖНВЛП
А) лицензии на фармацевтическую деятельность Б) лицензии на медицинскую деятельность
В) лицензии на деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений
Г) лицензии на производство лекарственных средств
А) стеллажная карта
Б) учетная карта
В) инвентарная карточка
Г) экспедиционная карточка
А) отгрузка товаров
Б) упаковка товаров
В) фасовка товаров
Г) приемка товаров
А) не позднее 10 дней с момента получения товара
Б) в течение недели
В) в 3-х дневный срок
Г) не позднее 24 часов с момента получения
А) не позднее 24 часов с момента получения
Г) сразу же при получении товара аптекой
А) приемки товаров по количеству
Б) приемки товаров по качеству
В) проверки сроков годности
Г) проверке сопроводительных документов
А) правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения
Б) правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения
В) правила изготовления лекарственных препаратов для медицинского применения Г) правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения
А) для производителей лекарственных препаратов и организаций оптовой торговли лекарственными препаратами
Б) для аптечных организаций
В) для медицинских организаций
Г) для индивидуальных предпринимателей
А) изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения
Б) приемка, хранение, комплектование и своевременная доставка товаров доинституциональных потребителей
В) обеспечение контроля за сроками годности при приемке, нахождении на складе и при отгрузке
Г) заключение договоров с поставщиками
А) отпуска товара
Б) приемки товара по качеству и количеству
В) оприходования товара
Г) проверки сроков годности лекарственных препаратови других товаров
А) реестром деклараций о соответствии
Б) копией лицензии
Г) товарной накладной
А) стеллажной карты
Б) приемного акта
В) реестра деклараций о соответствии
Г) карточки складского учета
В) товарная единица
Г) товарная группа
А) основного хранения
Б) приемки лекарственных препаратов
В) карантинного хранения
А) должны быть маркированы и изолированы от лекарственных препаратов, допущенных к обращению
Б) должны быть изолированы от лекарственных препаратов, допущенных к обращению
В) должны быть маркированы
Г) могут храниться вместе с лекарственными препаратами, допущенными к обращению
В) декларации о соответствии
Г)протокола согласования цен
А) изучения распределения температуры в помещениях хранения Б) регистрации параметров микроклимата в помещениях хранения В) размещения контролирующих приборов в помещениях хранения
Г) изучения влияния температуры на качество лекарственных средств при организации их хранения
А) в первую очередь с меньшим сроком годности
Б) с учетом срока годности
В) в первую очередь с большим сроком годности
Г) вне зависимости от срока годности
А) производителями лекарственных препаратов и организациями оптовой торговли лекарственными препаратами
Б) всеми субъектами обращения лекарственных препаратов
В) аптечными организациями и индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность
Г) медицинскими организациями и их обособленными подразделениями, расположенными в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации
А) ежедневно, в том числе в выходные и праздничные дни
Б) ежедневно, за исключением выходных и праздничных дней
В) один раз в день
Г) один раз в смену
А) в течение двух лет
Б) 5 лет
В) в течение 1 года
Г) в течение трех лет
А) руководителем субъекта обращения лекарственных препаратов
Б) сторонней организацией по договору аутсорсинга
В) работниками субъекта обращения лекарственных препаратов
Г) ответственным лицом субъекта обращения лекарственных препаратов
А) отделяются от зон хранения
Б) могут быть совмещены с зоной экспедиции
В) могут быть совмещены с зоной карантинного хранения Г) могут быть совмещены с зоной приемки
А) любую форму собственности, предусмотренную гражданским кодексом РФ Б) только государственную форму собственности В) только частную форму собственности
Г) только государственную и муниципальную форму собственности
А) физических лиц для личного, семейного, домашнего использования
Б) научно-исследовательских организаций для научно-исследовательской работы
В) аптечных организаций, ветеринарных аптечных организаций, медицинских организаций
Г) организаций оптовой торговли лекарственными средствами, производителейлекарственных средств для целей производства
Г) закупочные конторы
Мы поможем в написании ваших работ!
Ситуационные задания по УЭФ для подготовки к ГИА-2018 на ФЗО
СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 1
На склад организации оптовой торговли поступил ЛП «Грудной сбор № 4», расфасованный по 50,0. Провизор-аналитик провел приемочный контроль по показателям «Упаковка», «Маркировка» и «Содержание действующих веществ». В протоколе анализа он отметил, что маркировка неполная (отсутствует номер серии, данные производителя, штрих-код).
– Какую информацию, в соответствии с «Правилами оптовой торговли лекарственными средствами», должны содержать сопроводительные документы на полученный ЛП?
– Какая информация должна быть на вторичной упаковке ЛП?
– Перечислите возможные способы доставки товара в аптеку и их особенности.
Согласно Приказу Минздравсоцразвития России от 28.12.2010 г № 1222н «Об утверждении Правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения»:
8. На лекарственные средства оформляется сопроводительный документ, содержащий информацию:
· о дате оформления сопроводительного документа
· о наименовании ЛС(мнн лс и торговое наименование лс),сроке годности и номере серии
· о производителе ЛС с указанием наименования и местонахождения производителя
· о количестве упаковок
· о поставщике (ИНН, полное наименование поставщика, его местонахождение)
· о покупателе (ИНН, полное наименование покупателя, его местонахождение)
· о должностном лице, составившем сопроводительный документ (должность, Ф.И.О)
Документ заверяется подписью должностного лица, составившего сопроводительный документ, печатью организации или информационным штрих-кодом и печатью организации.
Согласно Федеральному закону от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 03.07.2016) “Об обращении лекарственных средств” (с изм. и доп., вступ. в силу с 01.01.2017):
Статья 46. Маркировка лекарственных средств
На вторичной (потребительской) упаковке хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны наименование лекарственного препарата (международное непатентованное, или группировочное, или химическое и торговое наименования), наименование производителя лекарственного препарата, номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических лекарственных препаратов), номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка или концентрация, объем, активность в единицах действия либо количество доз в упаковке, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи.
Способы доставки товара в аптеку оговариваются в договоре поставки и может быть осуществлена:
-перевозчиком (ж/д, авиа, авто-транспортом) или организацией связи
СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 2
В аптеку поступил товар без сопроводительных документов. Опишите порядок приемки товара и оформления документов.
– Какие сопроводительные документы необходимы для приемки товара?
– Перечислите организационные мероприятия при приемке товара без сопроводительных документов.
– Опишите требование к зоне приемки товара и зоне изолированного хранения.
– Назовите основные реквизиты документа, на основании которого будет принят товар (первичный учетный документ).
– Приведите правила оформления основных реквизитов.
Поставщик должен предоставить аптечной организации вместе с товаром следующие сопроводительные документы:
В зависимости от особенностей товаров к этим документам могут быть приложены документы, подтверждающие массу (количество товаров), упаковочный ярлык, кипные карты и т.д.
Если товар поступил без сопроводительных документов, оформляется «Акт о приемке товаров, поступивших без счета поставщика» (форма ТОРГ- 4).
В случае боя, порчи, недостачи товаров, а также в случае обнаружения фальсифицированных и контрафактных товаров, заполняется «Акт об установленном расхождении по количеству и качеству при приемке товарно-материальных ценностей» (форма ТОРГ-2) в 2-х экз. с подписями всех членов приемной комиссии, который является юридическим основанием для предъявления претензии поставщику. В товарной накладной делается отметка об актировании.
В обоих случаях акты являются основанием для составления в письменном виде претензии поставщику с подписью руководителя аптечной организации.
В ней отражается предмет претензии, ожидаемые действия поставщика по устранению установленных расхождений при приемке товара, указывается, в какой срок поставщик должен рассмотреть претензию и ответить на нее. Обычно этот срок стороны определяют в договоре поставки.
Согласно пункту 24 б утвержденных Приказом Минздрава РФ от 31.08.2016 №647н «Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения», помещения, используемые аптечной организацией, должны иметь, в том числе, зону приемки товаров аптечного ассортимента, а также зону карантинного хранения, в том числе, отдельно для лекарственных препаратов.
Согласно Приказу Минпромторга России от 14.06.2013 N 916 (ред. от 18.12.2015) «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики», у производителей ЛП под карантинной зоной (карантином) понимается статус исходного сырья, упаковочных материалов, промежуточной, нерасфасованной или готовой продукции, изолированных физически или другими эффективными способами, до принятия решения об их одобрении или отклонении. Туда размещаются поступающие исходное сырье и упаковочные материалы и произведенная готовая продукция до получения разрешения на использование исходного сырья или разрешения на выпуск готовой продукции.
Согласно Приказу Минздрава РФ от 31.08.2016 №646н «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРАКТИКИ ХРАНЕНИЯ И ПЕРЕВОЗКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ»
15. Площадь помещений должна быть разделена на зоны, предназначенные для выполнения следующих функций:
а) приемки лекарственных препаратов;
б) хранения лекарственных препаратов, требующих специальных условий;
в) хранения выявленных фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных лекарственных препаратов, а также лекарственных препаратов с истекшим сроком годности;
г) карантинного хранения лекарственных препаратов.
16. Функции, предусмотренные пунктами 14 и 15 настоящих Правил, могут выполняться в отдельных помещениях.
17. Помещения и зоны, используемые для хранения лекарственных препаратов, должны быть освещены.
21. В помещениях и (или) зонах должны поддерживаться температурные режимы хранения и влажность, соответствующие условиям хранения, указанным в нормативной документации, составляющей регистрационное досье лекарственного препарата, инструкции по медицинскому применению лекарственного препаратов и на упаковке лекарственного препарата.
24. Субъект обращения лекарственных препаратов разрабатывает и утверждает комплекс мер, направленных на минимизацию риска контаминации материалов или лекарственных препаратов, при условии соблюдения защиты от воздействия факторов внешней среды.
25. Процедуры по уборке помещений (зон) для хранения лекарственных препаратов проводятся в соответствии со стандартными операционными процедурами.
Отделка помещений (внутренние поверхности стен, потолков) для хранения лекарственных препаратов должна допускать возможность проведения влажной уборки и исключать накопление пыли.
Оборудование, инвентарь и материалы для уборки (очистки), а также моющие и дезинфицирующие средства должны храниться в отдельных зонах (шкафах).
26. Помещения для хранения лекарственных препаратов должны быть спроектированы и оснащены таким образом, чтобы обеспечить защиту от проникновения насекомых, грызунов или других животных.
27. В помещения (зоны) для хранения лекарственных препаратов не допускаются лица, не имеющие права доступа, определенного стандартными операционными процедурами.
30. Лекарственные препараты, в отношении которых субъектом обращения лекарственных препаратов не принято решение о дальнейшем обращении, или лекарственные препараты, обращение которых приостановлено, а также возвращенные субъекту обращения лекарственных препаратов лекарственные препараты должны быть помещены в отдельное помещение (зону) или изолированы с применением системы электронной обработки данных, обеспечивающей разделение.
Лекарственные препараты, в отношении которых субъектом обращения лекарственных препаратов принято решение о приостановлении применения или об изъятии из обращения, а также фальсифицированные, недоброкачественные и контрафактные лекарственные препараты должны быть изолированы и размещены в специально выделенном помещении (зоне).
Предпринятые меры изоляции указанных лекарственных препаратов должны гарантировать исключение их попадания в обращение.
– о дате оформления сопроводительного документа;
– о наименовании лекарственного средства (международное непатентованное наименование лекарственного средства и торговое наименование лекарственного средства), сроке годности и номере серии;
– о производителе лекарственного средства с указанием наименования и местонахождения производителя;
– о количестве упаковок;
– о поставщике (идентификационный номер налогоплательщика, полное наименование поставщика, его местонахождение);
– о покупателе (идентификационный номер налогоплательщика, полное наименование покупателя, его местонахождение);
– о должностном лице, составившем сопроводительный документ (должность, Ф.И.О.).
В соответствии с Федеральным законом от 06.12.2011 №402-ФЗ «О бухгалтерском учете» обязательными реквизитами первичного учетного документа являются:
1) наименование документа;
2) дата составления документа;
3) наименование экономического субъекта, составившего документ;
4) содержание факта хозяйственной жизни;
5) величина натурального и (или) денежного измерения факта хозяйственной жизни с указанием единиц измерения;
6) наименование должности лица (лиц), совершившего (совершивших) сделку, операцию и ответственного (ответственных) за ее оформление, либо наименование должности лица (лиц), ответственного (ответственных) за оформление свершившегося события;
7) подписи лиц, предусмотренных пунктом 6 настоящей части, с указанием их фамилий и инициалов либо иных реквизитов, необходимых для идентификации этих лиц.
Первичный учетный документ должен быть составлен при совершении факта хозяйственной деятельности, а если это не представляется возможным – непосредственно после его окончания.
СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 3
Аптекой от поставщика получены следующие товары: раствор хлоргексидина 0,05% 100 мл – 30 фл., клонидина таб. 0,075 № 100 – 20 уп., бинты стерильные 7х14 – 50 уп. Состояние упаковки бинтов не нарушено, но видны следы намокания. При вскрытии упаковки обнаружено соответствие вложений документам, однако 10 бинтов намокли и к применению непригодны.
– В чем заключается работа провизора аптеки по оформлению выявленной недостачи товара и предъявлению претензий в данном случае?
– Перечислите документы, на основании которых осуществляется приемка товара в аптеке. Назовите документы, в которых учитывается поступивший в аптеку товар.
– Назовите, к каким группам по условиям хранения относятся эти товары. Как должно быть организовано их хранение? Нормативное обоснование.
СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 4
В аптеку поступил следующий товар: настойка полыни горькой трава 50,0 – 100 флаконов, папаверина гидрохлорида раствор для инъекций 2%-ный, ампулы по 2 мл. №10 – 200 упаковок, валокордин – 50 флаконов. При приемке товара по качеству заведующий отделом готовых лекарственных средств обнаружил, что в одной из коробок 5 флаконов валокордина оказались пустыми. По телефону была предъявлена устная претензия поставщику, который отказался ее удовлетворять.
– Какие документы должны сопровождать поступивший товар?
– Каковы должны быть профессиональные действия материально-ответственного лица при обнаружении несоответствия по количеству и качеству при приемке товара?
– Какие документы оформляются при обнаружении недостачи поступившего товара?
– Каким требованиям при приемочном контроле должна соответствовать потребительская упаковка лекарственного растительного препарата (расфасованного лекарственного растительного сырья)?
СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 5
В аптеку поступила партия товара, в том числе гидрокортизоновая глазная мазь 0,5% 5,0 – 10 упаковок и эманера капсулы 20 мг № 14 – 3 упаковки. Принимая товар, провизор обнаружил отсутствие 1 упаковки мази, а в сопроводительных документах отсутствовал протокол согласования цен поставки. Поясните:
– Для какой категории лекарственных препаратов поставщик обязательно должен в составе сопроводительных документов на товар предоставить протокол согласования цен?
– Как оформляется этот документ в аптеке?
– Предложите методику формирования в аптеке розничной цены на ЖНВЛП. Назовите основные направления государственного регулирования цен на ЖНВЛП.
– В чем заключается работа провизора аптеки по оформлению выявленной недостачи товара и предъявлению претензии в данном случае?
СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 6
В ходе проверки Роспотребнадзора в аптеке было выявлено, что витаминно-минеральный комплекс «Алфавит», являющийся БАД, и витаминно- минеральный комплекс «Супрадин», являющийся ЛП, хранились в одном метабоксе. При этом на упаковке БАД отсутствовала надпись: «Не является лекарством». На данное замечание фармацевт ответила, что они имеют одинаковые условия хранения и сходны по области применения.
– Назовите условия хранения БАД к пище, обоснуйте свой ответ.
– Какими документами подтверждается качество товаров, поступивших в аптеку?
– Какие требования предъявляются к этикетке БАД?
– Какие требования были нарушены при приемочном контроле «Алфавита»?
– Чем отличаются БАД к пище от лекарственных препаратов?
Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 17.04.2003 №50 «О введении в действие Санитарно-эпидемиологических правил и нормативов СанПиН 2.3.2.1290-03» (вместе с СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)»):
Биологически активные добавки (БАДы) следует хранить с учетом их физико-химических свойств при условиях, указанных предприятием – производителем БАДов, соблюдая режимы температуры, влажности и освещенности.
Помещения для хранения должны быть оснащены:
· стеллажами, поддонами, подтоварниками, шкафами для хранения БАДов,
· холодильными камерами (шкафами) для хранения термолабильных БАДов,
· приборами для регистрации параметров воздуха (термометры, психрометры, гигрометры).
Термометры, гигрометры или психрометры размещаются вдали от нагревательных приборов на высоте 1,5 – 1,7 м от пола и на расстоянии не менее 3 м от двери. Показатели этих приборов ежедневно регистрируются в специальном журнале. Контролирующие приборы должны проходить метрологическую поверку в установленные сроки.
Каждое наименование и каждая партия (серия) БАДа хранятся на отдельных поддонах. На стеллажах, шкафах, полках прикрепляется стеллажная карта с указанием наименования БАДа, партии (серии), срока годности, количества единиц хранения.
В случае если при хранении, транспортировке БАДов допущено нарушение, приведшее к утрате БАДом соответствующего качества и приобретению ими опасных свойств, такие БАДы не подлежат хранению и реализации, направляются на экспертизу.
ЛП, согласно постановлению Правительства РФ от 01.12.2009 (с изм.) № 982 «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии», подлежат декларированию соответствия-форме подтверждения соответствия продукции требованиям технических регламентов, которая осуществляется изготовителем или продавцом путем принятия (оформления) декларации о соответствии– документа,удостоверяющего соответствие выпускаемой в обращение продукции требованиям технических регламентов.
Роль оптовой торговли фармацевтическими товарами в процессе товародвижения. Классификация оптовых посредников, в т. аптечных складов.
Оптовая торговля- торговля товарами с последующей их перепродажей или профессиональным использованием.
1. накопление, хранение товара
2. преобразование производственного материального потока в торговый
3. укрупнение объемов отгрузки
4. улучшение сервисного обслуживания
1. проверка качества
2. кредитование клиентов
3. оформление управления товарными запасами
Приказ МЗРФ №80 от 15.03.2002 «Оптовая торговля»
Классификация оптовых посредников:
По характеру поставок:
1. национальные дистрибьюторы- прямые поставки от заводов производителей розничным сетям. Имеют филиалы
2. региональные дистрибьюторы- работают в регионе
-протек (40 филиалов) 22.2%
-СИА(39 филиалов) 21.9%
– Катрен 15.7%
-Аптека холдинг 9%
По отношению к праву собственности:
1. независимые посредники: дилеры, дистрибьюторы (получают товар в собственность и имеют право на продажу, распоряжение и использование)
2. зависимые посредники: брокеры, агенты(ведут дела несколько предприятий,не получают товар в собственность, но могут заключать сделки от имени и за счет лица, заключивших с ними агентский договор)
Классификация аптечных складов:
По специфики деятельности делятся:
1. Консигнационные- по договору с одной или несколькими организациями
Консигнация – форма продажи товаров через консигнационные склады посредников, когда право собственности на товар поступивший на склад посредника остается за поставщиком до момента продажи товара покупателю
Хранение товара и его предпродажная подготовка осуществляется за счет поставщика ( 1-1.5года хранение на складах)
2.таможенные- растоможивание товара
а)Товар одной организации- склад закрытого хранения
б) Товар нескольких организаций- склад открытого хранения
2.аптечный склад различной формы собственности, самостоятельное юридическое лицо, ведет свою отчетность, лицензия на фарм деятельность
Задача аптечного склада: снабжение ЛПУ, аптечные организации
-организация закупки оптовых партий товаров
-приемка товара от поставщика
-управление товарными запасами
-отпуск товаров аптекам и ЛПУ по заявкам
-маркетинговые исследования рынка лек.средств для осуществления товарной и ценовой -политики
Аптечный склад, его задачи и функции. Организационная структура аптечного склада.
1.организация закупки оптовых партий товаров
2.приемка товара от поставщика
4.управление товарными запасами
5.отпуск товаров аптекам и ЛПУ по заявкам
8.маркетинговые исследования рынка лек.средств для осуществления товарной и ценовой политики
Организационная структура и персонал:
-специалисты приемного отдела
Порядок приема, учета и отпуска товаров с аптечного склада
Приемка товара осуществляется в соответствии с Постановлением совета министров СССР №888, договор поставки, инструкция гос арбитража П6,П7
Приемку товара осуществляет экспедитор – материально ответственное лицо, работает по договоренности выданной руководителем склада
1.получение извещения о получении товара
2. принимает товар, проверяет целостность вагона, считает количество мест и принимает
3.сдает товар в приемный отдел
4.если есть повреждения товара, то заполняет коммерческий акт
5.Документы заносят в журнал регистрации поступивших грузов (товарная накладная, счет фактура, документы на качество)
6. приемка на складе осуществляется комиссионно не менее 3 человек
7.В коробке должен быть упаковочный вкладыш
-Если порча, то составляется акт об установленном расхождении в качестве и количестве при приемке товара
– Просматриваем договор:
Приглашается представитель поставщика(ждем 1день- одногородних, 3дня- иногородних не включая времени на проезд)
Составляем претензию поставщику(юридических отдел) à товар в карантинную зону
8.Приемка по количеству мест и весу брутто в момент получения товара
9. По весу нетто и по количеству товарных едениц в течении 10 дней, если скоропортящиеся то 24 часа
10. По качеству и комплектности : 10 дней- одногородние, 20 дней- иногородние
11.На принятый товар составляется приемный акт в 3- ех экземплярах(один экземпляр для оперативного отдела, один для отдела снабжения, один остается на складе)
12.Наркотические средства, психотропные вещества и спирт принимают сразу отделы хранения, минуя приемный отдел
13.В приемном отделе проводят отбор проб для анализа
– на одну партию одна стеллажная карточка для контроля за сроками годности
– карточка складского учета заводится на 1 месяц (регистрация поступления в течении дня)
-книга регистрации приемных актов
– книга регистрации накладных на отпуск товара
15.Товар из отдела хранения направляется в экспедиционный отдел
16.В экспедиционной упаковывают, вкладывают вкладыш,готовят сертификаты по качеству, пропуск для вывоза товара.
17. Заявка на наркотические и психотропные вещества, спирт в письменном виде, на латинском языке названия, подпись и печать руководителя
18.Наркотические и психотропные вещества отгружаются из отделов хранения в опечатанном виде.