Вход – Меркурий ХС Подать обращение в форме электронного документа
Уважаемые посетители Электронной приемной!
Пожалуйста, прежде чем направлять обращение, внимательно ознакомьтесь с
Обращения в электронном виде подаются в Управление Россельхознадзор посредством заполнения формы, размещенной на сайте, в соответствии с порядками подачи документов в электронном виде.
Информируем, что обращение, поступившее в Россельхознадзор в форме электронного документа, подлежит рассмотрению в порядке, установленном Федеральным Законом от 02.05.2006 года №59-ФЗ “О порядке рассмотрения обращений граждан Российской Федерации”.
Реализация права на обращение в форме электронного документа осуществляется в соответствии с российским законодательством с обеспечением защиты прав на неприкосновенность частной жизни, личную и семейную тайну, в том числе недопущения распространения информации о направлении тем или иным лицом обращений и разглашения сведений, содержащихся в нихи касающихся частной жизни обратившегося лица, соблюдения требований при обработке персональных данных.
Перед направлением обращения в форме электронного документа необходимо его написать, в обязательном порядке указав сведения, предоставление которых является обязательным:
свою фамилию, имя, отчество (последнее – при наличии);
адрес электронной почты, по которому должны быть направлены ответ, уведомление о переадресации обращения;
изложив в поле ввода текста обращения в форме электронного документа суть предложения, заявления, жалобы.
В предназначенном для обязательного заполнения поле ввода текста обращения в форме электронного документа автор обращения излагает суть предложения, заявления или жалобы в соответствии с нормами статьи 7 Федерального Закона от 02.05.2006 года №59-ФЗ “О порядке рассмотрения обращений граждан Российской Федерации“.
В случае если текст обращения не позволяет определить суть предложения, заявления или жалобы, ответ на обращение не дается и оно не подлежит направлению на рассмотрение в государственный орган, орган местного самоуправления или должностному лицу, в соответствии с их компетенцией, о чем будет сообщено заявителю в течение семи дней со дня регистрации обращения.
Обращаем внимание, что ответ на обращение в форме электронного документа либо уведомление о его переадресации направляется в форме электронного документа по адресу электронной почты (e-mail), указанному автором-заявителем в обращении в форме электронного документа.
Просим уделить особое внимание верности указания адреса электронной почты автора обращения.
В целях обеспечения неразглашения сведений, содержащихся в направляемом обращении, а также сведений, касающихся частной жизни лица, подающего обращение, без его согласия, необходимо указывать адрес электронной почты (e-mail), который принадлежит только автору обращения (перед отправкой обращения, пожалуйста, перепроверьте верность указания Вашего адреса электронной почты).
В случае, если в электронном сообщении указан для направления ответа или уведомления о переадресации адрес электронной почты, на который ранее направлялись ответ либо уведомление о переадресации иному автору, вам будет направлена соответствующая информация о недопустимости разглашения сведений о частной жизни, в том числе персональных данных (статья 24 Конституции Российской Федерации).
Пожалуйста, не надо посылать писем на электронную приемную с просьбами ускорить рассмотрение обращений. Это бесполезно – только замедляет наш документооборот.
При направлении обращений необходимо принять во внимание, что в соответствии с нормами части 3 статьи 10 Федерального Закона от 26.12.2008 года №294-ФЗ “О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля”, обращения, поданные в форме электронных документов, могут служить основанием для проведения внеплановой проверки только при условии, что они были направлены заявителем с использованием средств информационно-коммуникационных технологий, предусматривающих обязательную авторизацию заявителя в единой системе идентификации и аутентификации (ЕСИА).
В соответствии с нормами подпункта 3 пункта 1 статьи 59 Федерального закона от 31.07.2020 N 248-ФЗ “О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации” (далее — Закон) обращения (заявления) граждан и организаций, содержащие сведения о причинении вреда (ущерба) или об угрозе причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям, принимаются контрольным (надзорным) органом к рассмотрению после принятия должностным лицом контрольного (надзорного) органа мер по установлению личности гражданина и полномочий представителя организации и их подтверждения.
При невозможности подтверждения личности гражданина, полномочий представителя организации поступившее обращение (заявление) рассматривается в порядке, установленном Федеральным законом от 02.05.2006 N 59-ФЗ “О порядке рассмотрения обращений граждан Российской Федерации” (пункт 3 статьи 59 Закона).
Обращения (заявления), которые поданы с нарушением требований Закона не могут служить основаниями для проведения контрольных (надзорных) мероприятий (статьи 57 – 59 Закона).
Отправить обращение
Обращения по наиболее сложным вопросам, а также обращения, содержащие в качестве приложения документы и материалы большого объема (более 10 Мб), рекомендуется направлять письменными обращениями по адресу: 620027, г. Екатеринбург, ул. Грузчиков, д. 4.
Ответы на часто задаваемые вопросы
Вниманию производителей лекарственных средств!!!
В соответствии со ст. 45 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» все фармацевтические субстанции, используемые при производстве зарегистрированных лекарственных препаратов должны быть прикреплены к карточке этих лекарственных препаратов в Государственном реестр лекарственных средств для ветеринарного применения, либо должны быть внесены в раздел государственного реестра «Реестр фармацевтических субстанций», если данные субстанции производятся для реализации.
При производстве лекарственных препаратов с использованием фармацевтических субстанций собственного производства, в лицензии на производство лекарственных средств должен быть включен один или несколько следующих видов работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения:
1. Производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами химического синтеза.
2. Производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами биотехнологического синтеза.
3. Производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из химического сырья.
4. Производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из источников биологического, животного происхождения.
5. Производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из источников растительного происхождения.
Вниманию заявителям!!!
Сообщаем, что в соответствии с пунктом 21 Федерального закона от 22.12.2014 № 429-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» с 1 января 2017 года вступают в силу изменения статьи 29 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее – Закон), а именно:
1. Не будет осуществляться подтверждение государственной регистрации в отношении лекарственного препарата, не находившегося в обращении в Российской Федерации в течение трех и более лет, а также в отношении лекарственного средства, произведенного с нарушением требования, установленного частью 3.7 статьи 71 Закона.
2. Заявление о подтверждении государственной регистрации лекарственного препарата может быть представлено в Россельхознадзор не ранее чем за сто восемьдесят дней до истечения срока действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата.
3. К заявлению о подтверждении государственной регистрации лекарственного препарата будут прилагаться копия лицензии на производство лекарственных средств или копия заключения о соответствии производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики, выданные уполномоченным федеральным органом исполнительной власти, в случае, если производство лекарственного препарата осуществляется в Российской Федерации, либо копия выданной уполномоченным органом страны производителя лицензии на производство лекарственного препарата и ее перевод на русский язык, заверенные в установленном порядке, и копия заключения о соответствии производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики, выданного уполномоченным федеральным органом исполнительной власти, в случае, если производство лекарственного препарата осуществляется за пределами Российской Федерации.
4. Экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата в целях подтверждения государственной регистрации лекарственного препарата будет проводиться комиссией экспертов экспертного учреждения в срок, не превышающий сорока рабочих дней.
Дополнительно обращаем Ваше внимание на то, что с 1 января 2017 года процедура внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для ветеринарного применения, при подтверждении его государственной регистрации, в соответствии с Законом осуществляться не будет.
В связи с вступлением в силу Приказа Минфина от 12.11.13 № 107н «Об утверждении Правил указания информации в реквизитах распоряжений о переводе денежных средств в уплату платежей в бюджетную систему Российской Федерации» и Положения Банка России от 19.06.2012 N 383-П «О правилах осуществления перевода денежных средств» с 31.03.2014 в распоряжениях о переводе денежных средств в уплату платежей в бюджетную систему Российской Федерации необходимо указание уникального идентификатора начисления (далее – УИН) в реквизите распоряжения «Код».
Хозяйствующие субъекты могут получить УИН с целью уплаты государственной пошлины за оказание государственных услуг центральным аппаратом Россельхознадзора (лицензирование производства лекарственных средств и фармацевтической деятельности, регистрация лекарственных средств) по ссылкена официальном сайте Россельхознадзора в разделе.
При возникновении метологических вопросов при получении УИН Вы можете обратиться по тел.: (495) 607-86-52.
При намерении осуществить уплату государственной пошлины за оказание государственной услуги территориальным управлением следует обращаться в соответствующее территориальное управление Россельхознадзора.
Обращаем Ваше внимание, что платежные документы без указания УИН принимаются с датой ее оплаты до 31.03.2014 включительно.
Вниманию заявителям!!!
Сообщаем, что в соответствии с пунктом 4.1 части 4 статьи 16, частью 4 статьи 19, пунктом 4.2 части 4 статьи 29, пунктом 4.2 части 4 статьи 34 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» ответ на запрос Россельхознадзора предоставляется однократно.
Вниманию хозяйствующих субъектов, осуществляющих обращение кормов, полученных из генно-инженерно-модифицированных организмов.
В соответствии с п. 14 постановления Правительства Российской Федерации от 18.01.2002 № 26 «О государственной регистрации кормов, полученных из генно-инженерно-модифицированных организмов», Россельхознадзор уполномочен принимать сведения о выявлении негативного воздействия корма, полученного из модифицированных организмов, на здоровье животных.
В случае выявления негативного воздействия корма, полученного из модифицированных организмов, на здоровье животных, информацию направляйте по адресу 107149, г. Москва, Орликов пер., 1/11.
Обращаем Ваше внимание, что 1 июля 2015 года вступили в силу изменения Федерального закона от 12.04.2010 № 61 «Об обращении лекарственных средств», касающиеся в том числе формирования регистрационного досье на лекарственные средства для ветеринарного применения, оформления инструкции по применению лекарственных препаратов для ветеринарного применения и др.
С Федеральным законом от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (с изменениями и дополнениями, вступившими в силу с 01.07.2015) Вы можете ознакомиться в разделе «Регистрация и лицензирование», подразделе «Нормативные документы».
С образцом оформления инструкции по применению лекарственного препарата для ветеринарного применения – в разделе «Регистрация и лицензирование», подразделе «Образцы документов».
Заявления о подтверждении государственной регистрации лекарственных препаратов для ветеринарного применения могут быть поданы не ранее, чем за шестьдесят рабочих дней до истечения срока действия регистрационное удостоверения/свидетельства.
В соответствии с п. 3 ст. 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» при неподтверждении государственной регистрации лекарственного препарата по истечении срока действия регистрационного удостоверения/свидетельства, выданного на пять лет, Россельхознадзор принимает решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из государственного реестра лекарственных средств.
Прием заявок от граждан, юридических лиц и индивидуальных предпринимателей на включение в перечень хозяйствующих субъектов, осуществляющих обращение пестицидов и агрохимикатов.
В соответствии со статьей 15.2 Федерального закона от 19.07.1997 № 109-ФЗ «О безопасном обращении с пестицидами и агрохимикатами» (в редакции Федерального закона от 30.12.2020 № 522-ФЗ) в рамках создания Федеральной государственной информационной системы прослеживаемости пестицидов и агрохимикатов – «Сатурн» (сокращенно – ФГИС Сатурн) в целях обеспечения учета партий пестицидов и агрохимикатов при их обращении (производстве (изготовлении), хранении, перевозке (транспортировке), применении, реализации, обезвреживании, утилизации, уничтожении и захоронении) Россельхознадзор открывает прием заявок от граждан, юридических лиц и индивидуальных предпринимателей на включение в перечень хозяйствующих субъектов, осуществляющих обращение пестицидов и агрохимикатов. Формирование, ведение и актуализация указанного перечня будет осуществляться на базе Единого реестра поднадзорных объектов в информационной системе Россельхознадзора «Цербер». Заявление на включение в перечень можно подать в территориальное управление Россельхознадзора с 1 июля 2021 года.
Информационная система прослеживаемости пестицидов и агрохимикатов будет называться «Сатурн»
Общедоступное голосование по выбору названия для Федеральной государственной информационной системы прослеживаемости пестицидов и агрохимикатов, которую разрабатывает и внедряет сейчас Россельхознадзор, завершилось.
Голосование проведено в тематическом Telegram-канале. В нем приняли участие более 1,5 тыс. человек.
В результате из семи представленных вариантов победителем стало название «Сатурн» (35%, 541 голос). Сатурн – это римский бог сельского хозяйства, посевных работ, урожая и семян, что отражает область применения будущей информационной системы.
С этого момента Федеральная государственная информационная система прослеживаемости пестицидов и агрохимикатов будет иметь краткое название ФГИС «Сатурн».
Благодарим всех участников голосования и желаем вам успешной работы!
Назначение Федеральной государственной информационной системы прослеживаемости пестицидов и агрохимикатов (ФГИС Сатурн).
Система создается в целях обеспечения учета партий пестицидов и агрохимикатов при их обращении (производстве (изготовлении), хранении, перевозке (транспортировке), применении, реализации, обезвреживании, утилизации, уничтожении и захоронении). Заказчиком, оператором, обладателем информации, содержащейся в информационной системе, от имени Российской Федерации является Россельхознадзор.
По вопросам получения доступа к ФГИС Сатурн, а также заполненное заявление можно передать в Управление Россельхознадзора по Ростовской, Волгоградской и Астраханской областям и Республике Калмыкия одним из следующих способов:
Приложение:
– Порядок регистрации в ФГИС Сатурн.
– Заявление регистрации в ФГИС Сатурн (Юр.лица).
– Заявление регистрации в ФГИС Сатурн (ИП).
– Федеральный закон от 19 июля 1997 г. № 109-ФЗ.
– Федеральный закон от 30.12.2020 № 522-ФЗ.
– Контактные данные специалистов Управления.
1.
Подключение через запрос в Россельхознадзор
2.
Подключение через оператора ФГИС
3.
Регистрация площадки ХС
Регистрация по обращению в РСХН
Доступ к системе ФГИС Меркурий выдается по письменному обращению участника оборота, предоставленному в территориальное управление Россельхознадзора.
На бланке документа обязательно наличие подписи руководителя, либо его заместителя.
При подаче заявления непосредственно в ТУ РСХН будет произведена одновременная регистрация площадки и администратора ХС.
Официальные данные по адресам ТУ РСХН – смотреть
Электронная подача заявления через оператора ФГИС
При электронной подаче регистрируется только администратор ХС.
Регистрация в системе ФГИС Меркурий выглядит следующим образом: заявление подаётся в формате docx или pdf, подписывается ЭЦП и направляется на почту оператора.
По истечении 5 дней с момента подачи вашу просьбу рассмотрят. И в случае одобрения, в ответном письме вышлют доступ к личному кабинету системы Меркурий.
Регистрация поднадзорного объекта в ФГИС Меркурий
Чтобы зарегистрировать хозяйствующий субъект, необходимо подать заявление на государственную регистрацию объектов. Для этого перейдите в систему Цербер – https://cerberus.vetrf.ru/cerberus/
Далее в столбце «Для хозяйствующих субъектов» кликните по кнопке «Начать работу» и выберите:
На первом шаге осуществляется проверка заявителя по реестру хозяйствующих субъектов. И если всё успешно – появится второй шаг, иначе введите данные повторно.
На втором шаге, чтобы заполнить сведения об объекте, нажмите «Добавить объект». Должна появиться следующая форма:
Раздел «Площадка» следует заполнять, если «Поиск площадки» не дал результата.
Если всё указано верно, то объект появится в добавленных.
На третьем шаге указываем контактные данные, проверяем и нажимаем «Отправить заявку»
На указанную почту придет письмо подтверждения госрегистрации.
После оформления заявления площадка ХС не будет отображаться в системе, так как находится в статусе «Не подтвержден», чтобы сменить статус заявки обратитесь в ветеринарное управление своего региона.
Официальные контактные и адресные данные ВУ – смотреть